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進(jìn)口elisa檢測(cè)試劑盒抗體的酶標(biāo)記方法及標(biāo)記效果測(cè)定介紹
點(diǎn)擊次數(shù):733 更新時(shí)間:2022-03-09
  進(jìn)口elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)在必定溫度下的反響時(shí)刻并不是反響的結(jié)尾,溫育時(shí)刻過(guò)短、溫度過(guò)低,易致顯色不全;溫育時(shí)刻過(guò)長(zhǎng)、溫度過(guò)高,易致非特異性緊附于反響孔周圍,難以清潔*,發(fā)生陰性高值或假陽(yáng)性反響。
  下面咱們來(lái)了解下進(jìn)口elisa檢測(cè)試劑盒抗體的酶標(biāo)記方法及標(biāo)記效果測(cè)定:
  1.標(biāo)記方法良好的酶結(jié)合物取決于兩個(gè)條件:即高效價(jià)的抗體和高活性的酶??贵w的活性和純度對(duì)制備標(biāo)記抗體至關(guān)重要,因?yàn)樘禺愋悦庖叻磻?yīng)隨抗體活性和純度的增加而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記過(guò)程中,抗體的活性有所降低,故需要純度高、效價(jià)高及抗原親和力強(qiáng)的抗體球蛋白,應(yīng)使用親和層析提純的抗體,可提高敏感性,而且可稀釋使用,減少非特異性吸附。
  酶與抗體交聯(lián),常用戊二醛法和過(guò)碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標(biāo)記抗體的改良過(guò)碘酸鈉法簡(jiǎn)單易行,標(biāo)記效果好,特別適用于實(shí)驗(yàn)室的小批量制備。其標(biāo)記程序?yàn)椋簩?μgHRP溶于0.5ml蒸餾水中,加入新鮮配制的0.06mol/L的過(guò)碘酸鈉(NaIO4)水溶液0.5ml,混勻置4℃冰箱30分鐘,取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室溫放置30分鐘后加入含5(g純化抗體的水溶液1ml,混勻并裝透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時(shí)(或過(guò)夜)使之結(jié)合,然后吸出,加NaBH4溶液(5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小時(shí),將上述結(jié)合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液,置4℃冰箱30分鐘后離心,將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中,并對(duì)之透析過(guò)夜(4℃),次日離心除去不溶物,即得到酶標(biāo)抗體,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,進(jìn)行測(cè)定后,冷凍干燥或低溫保存。
  2.酶標(biāo)抗體標(biāo)記效果測(cè)定:測(cè)定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結(jié)合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結(jié)合率。
  酶與抗體的活性常用瓊脂擴(kuò)散或免疫電泳法,使抗原與抗體形成沉淀線,經(jīng)PBS漂洗1天,再以蒸餾水浸泡1小時(shí),將瓊脂凝膠片浸于酶底物溶液中著色,如果出現(xiàn)應(yīng)有的顏色反應(yīng),再用生理鹽水浸泡,顏色仍然不褪,表示結(jié)合物既有酶的活性,也有抗體活性。良好的結(jié)合物在顯色后,瓊擴(kuò)滴度應(yīng)在1:16以上。另一個(gè)測(cè)定方法是用系列稀釋的酶標(biāo)抗體直接以ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒)方法進(jìn)行方陣滴定,此法不僅可以測(cè)定標(biāo)記效果,還可以確定酶標(biāo)抗體的使用濃度。
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